Chez Therabinoids Europe B.V., nous sommes spécialisés dans les ingrédients à base de plantes de première qualité - isolats de CBD, distillats et cannabinoïdes mineurs - pour les formulations en marque blanche, en vrac et sur mesure. Ce guide offre une vue d'ensemble de la législation européenne sur le chanvre et le CBD, en soulignant les opportunités et les éléments essentiels de conformité pour les entreprises en quête d'une croissance durable.

1. Introduction

L'industrie européenne du chanvre est en pleine mutation. L'augmentation de la demande des consommateurs, les progrès de la recherche scientifique et l'évolution des attitudes politiques ont fait de l'Europe l'un des marchés mondiaux les plus prometteurs pour les cannabinoïdes. Pourtant, cette promesse s'accompagne d'une complexité réglementaire : une mosaïque de directives européennes, de lois nationales et de pratiques d'application. Pour les acteurs du B2B (fournisseurs d'ingrédients, fabricants sous contrat, marques privées et distributeurs), naviguer dans ce paysage requiert clarté et prévoyance.

Ce guide vous permettra :

• Tracer le évolution historique de la réglementation du chanvre et du CBD en Europe
• Expliquer la Le rôle de l'Union européenney compris la politique agricole commune (PAC) et le règlement sur les nouveaux aliments
• Résumer cadres nationaux sur les marchés clés
• Mise en évidence opportunités d'affairesdes ingrédients en vrac aux solutions en marque blanche
• Offre recommandations stratégiques pour l'entrée sur le marché et l'expansion

Notre objectif est de permettre aux entreprises B2B - en particulier celles qui s'approvisionnent auprès de Therabinoids Europe B.V. - de disposer d'informations utiles pour créer des gammes de produits à base de cannabis conformes et compétitives.

2. Une perspective historique sur le chanvre et le CBD en Europe

Chanvre ( Cannabis sativa ) est cultivé en Europe depuis des millénaires. Il est apprécié pour ses fibres (cordes, textiles), son huile (éclairage, lubrification) et même pour sa production rudimentaire de papier. La médecine populaire a reconnu le potentiel thérapeutique du chanvre bien avant l'apparition de la science moderne. Convention unique sur les stupéfiants de 1961 et les traités ultérieurs ont fait l'amalgame entre le chanvre et le cannabis psychoactif, imposant des contrôles stricts malgré la teneur négligeable en Δ9-THC du chanvre. Souvent, les interdictions nationales ne distinguent pas le chanvre industriel (à faible teneur en THC) du cannabis récréatif ou médicinal (à forte teneur en THC). Début des années 2000 : Culture du chanvre dans l'UE à 0,2% THC Les États membres de l'Union européenne ont commencé à autoriser la culture du chanvre si la variété figurait dans la liste des variétés de chanvre de l'Union européenne. Catalogue commun des variétés de l'UE et contenait ≤ 0,2% Δ9-THC (poids sec). Cette approche harmonisée a permis de normaliser l'agriculture, mais n'a pas abordé la question des produits à base de CBD destinés à l'utilisateur final. En 2018 Le Cour de justice des Communautés européennes (CJCE) a déclaré que CBD-Le CBD, lorsqu'il est extrait de chanvre cultivé légalement, "ne peut être considéré comme un stupéfiant" au sens de la législation européenne. En affirmant la libre circulation des produits à base de CBD produits légalement dans un État membre, l'arrêt Kanavape a clarifié le fait que les interdictions nationales sur le CBD n'avaient pas de base juridique. En 2020-2022À la suite de Kanavape, les États membres ont progressivement révisé leurs statuts nationaux pour les adapter à la CDB. Cependant, les États membres ont progressivement révisé leurs lois nationales pour tenir compte de la CDB, Nouveaux aliments Les voies d'accès aux produits ingérables à base de CBD ont entraîné des retards - la plupart des produits comestibles et des suppléments à base de CBD n'avaient pas d'autorisation préalable à la mise sur le marché, ce qui a déclenché des mesures de contrôle de la conformité. En 2023 : La PAC relève la limite de THC du chanvre à 0,3%, les Politique agricole commune (2023-2027) a mis à jour le seuil de chanvre industriel pour le porter à ≤ 0,3% Δ9-THCCette augmentation a permis d'élargir le pool de variétés de chanvre éligibles, d'améliorer le rendement des plantes et de renforcer la compétitivité des agriculteurs de l'UE. Cette augmentation a permis d'élargir le nombre de variétés de chanvre éligibles, d'améliorer le rendement des plantes et de renforcer la compétitivité des agriculteurs de l'UE.

3. Le rôle de l'Union européenne

Si les législations nationales varient, l'UE fournit un cadre juridique qui façonne le commerce transfrontalier, la politique agricole et les normes de sécurité. La compréhension de ces piliers est essentielle pour les entreprises B2B qui recherchent une distribution paneuropéenne.

3.1. Le CBD dans les produits de consommation : Catégories réglementaires

• Politique agricole commune (PAC)
  • Dans le cadre de la PAC 2023-2027, chanvre industriel peut être cultivé dans toute l'UE si
    1. 1. THC ≤ 0,3% (poids sec)
       2. Variété de semences apparaît dans le Base de données de l'UE sur les variétés végétales
  • Les agriculteurs qui se conforment à la réglementation peuvent accéder à subventions directesL'objectif est d'encourager la production à grande échelle et de stabiliser l'approvisionnement en matières premières.
• Base de données de l'UE sur les variétés végétales
  • Liste des variétés de graines de chanvre certifiées qui respectent les limites de THC. Seuls les cultivars figurant sur cette liste peuvent bénéficier de l'aide de la PAC. Les acheteurs B2B doivent vérifier la traçabilité des fournisseurs jusqu'à ces banques de semences approuvées.

(a). Aliments et compléments alimentaires (règlement sur les nouveaux aliments)

Tout produit ingérable contenant du CBD introduit après le 15 mai 1997 est considéré comme un "nouvel aliment".Règlement (UE) 2015/2283 (Nouveaux aliments). Les fabricants doivent soumettre un Nouvelles applications alimentaires à la Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA)y compris les données relatives à la sécurité et à la toxicité, les modes de consommation et les estimations de l'exposition, les détails relatifs à la production et à l'approvisionnement. Sans l'approbation de l'EFSALe CBD ingérable (huiles, capsules, produits comestibles, boissons) ne peut être vendu légalement dans le marché unique de l'UE.

Actuellement, l'EFSA examine de nombreux dossiers ; il existe un nombre limité d'autorisations "accélérées". Les entreprises B2B doivent s'assurer que les extraits de CBD choisis proviennent d'une entreprise autorisée. Nouveaux aliments candidat ou partenaire ayant un intérêt financier dans une demande en cours.

(b). Cosmétiques (règlement (CE) n° 1223/2009)

CBD dérivé du chanvre (extraits, teintures, résines) peuvent être incorporés dans des formulations cosmétiques (crèmes, sérums, lotions) si :

• Le THC est indétectable (varie selon les États membres, mais généralement < 0,001-0,005%).
  • L'étiquetage et les noms INCI des ingrédients sont conformes à l'annexe III (ingrédients soumis à restrictions) et à l'annexe VI (colorants approuvés, le cas échéant) du règlement 1223/2009.

Chaque cosmétique doit tenir un FRP (Fichier d'information sur les produits), y compris les spécifications des ingrédients, l'évaluation de la sécurité par un évaluateur de sécurité qualifié de l'UE et les détails des BPF de fabrication (conformité à la norme ISO 22716). Allégations autorisées : de nature cosmétique (par exemple, "hydrate la peau", "améliore la sensation de la peau"). Toute allégation thérapeutique implicite risque d'être reclassée en tant que médicament.

(c). Médicaments (directive 2001/83/CE)

Les produits à base de CBD positionnés pour des indications médicales spécifiques (par exemple, "gestion des crises", "soulagement de la douleur") doivent suivre la voie médicale :

• Données d'essais précliniques et cliniques démontrer la sécurité et l'efficacité
• Autorisation de commercialisation par l'intermédiaire de la Agence européenne des médicaments (EMA) (procédures centralisées ou décentralisées)
• Conformité avec Bonnes pratiques de fabrication (BPF) de l'EMA (EudraLex Volume 4).

La mise au point d'un patch ou d'une thérapie orale à base de CBD peut excéder les capacités de l'entreprise. 10-20 millions d'euros et prendre 3-5 ans d'essais. Les entreprises B2B axées sur l'alimentation, les cosmétiques ou le bien-être peuvent éviter cette voie, à moins qu'elles ne visent des produits sur ordonnance.

3.2. Souveraineté nationale contre harmonisation européenne

Malgré les directives européennes, chaque pays peut interpréter les règles différemment, en particulier en ce qui concerne le droit à l'alimentation :

• Application des nouveaux aliments (certaines autorités émettent des avertissements ou saisissent des ingérables non approuvés)
  • "Politiques de tolérance zéro en matière de THC (par exemple, la France et la Suède insistent sur l'absence de THC détectable ; d'autres autorisent des niveaux de traces inférieurs à 0,005-0,01%).
  • Nuances d'étiquetage (exigences linguistiques, allégations autorisées, format de la preuve conforme).

Jusqu'à ce que l'EFSA accorde une autorisation générale pour les nouveaux aliments, les producteurs de CBD comestible sont confrontés à des risques d'application de la législation lorsqu'ils expédient leurs produits dans plusieurs États membres. Les entreprises peuvent mener des projets pilotes sur des marchés progressifs (Pays-Bas, Allemagne, etc.) dans l'attente d'une autorisation plus large. Un partenariat avec des consultants nationaux ou des conseillers juridiques permet de mieux comprendre les nuances propres à chaque pays et de transformer la conformité en avantage concurrentiel.

4. Réglementations nationales relatives à la CDB

Vous trouverez ci-dessous un aperçu concis des cadres réglementaires des principaux marchés européens, mettant en évidence les cultures, les catégories de produits à base de CBD et les tendances en matière d'application de la réglementation. Ces informations sont essentielles pour les acteurs B2B qui planifient les chaînes d'approvisionnement, la distribution ou la fabrication.

4.1 L'Allemagne : Un marché pivot

• Culture et licences
  • La culture du chanvre est autorisée par la PAC (THC ≤ 0,3%). Les agriculteurs ont besoin d'un Licence de culture de l'Office fédéral de l'agriculture et de l'alimentation (BLE).
• Catégories de produits
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Légale si Le THC est indétectable (< 0,001% dans le produit final).
  • Ingestible (suppléments, aliments): Approbation de nouveaux aliments L'Office fédéral de la protection des consommateurs et de la sécurité alimentaire (BVL) veille à ce que l'autorisation soit strictement respectée. Les détaillants sont prudents : de nombreux magasins attendent les autorisations individuelles de Novel Food.
  • Cannabis médical: L'Allemagne dispose d'un solide programme de cannabis médical pour les fleurs/extraits à forte teneur en THC ; les produits médicinaux à base de CBD uniquement nécessitent une licence nationale et l'approbation de l'EMA.
• Réformes émergentes
  • Les plans de réforme du cannabis du nouveau gouvernement (2024-2026) pourraient libéraliser l'accès au cannabis et au CBD.
  • Les entreprises B2B devraient suivre de près les projets de loi pour voir si les seuils de licence et de THC changent.

4.2 La France : Conservatrice mais en évolution

• Culture et tolérance zéro au THC
  • Culture du chanvre autorisé si le THC ≤ 0,3%. Des organismes publics (FranceAgriMer) contrôlent la certification des semences.
  • "Pas de THC détectable pour les produits finaux, appliquée par la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF).
• Règles applicables aux produits CBD
  • Ingestible: L'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (ANSES) s'est montrée prudente, limitant les entrées sur le marché.
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Autorisé lorsqu'il est issu de plantes entières de chanvre (y compris les fleurs), à condition que le THC soit indétectable (contrôle de l'ANSM et de la DGCCRF).
  • E-liquides et Vapes: Techniquement, le CBD doit être approuvé en tant que nouvel aliment ; l'application est intermittente mais tend à devenir plus stricte.
• Développements récents
  • Fin 2023, le Conseil constitutionnel a réaffirmé que "le CBD n'est pas un stupéfiant" s'il est dépourvu de THC.
  • L'incertitude demeure autour de produits à spectre complet jusqu'à ce que la France aligne les approbations de nouveaux aliments.

 4.3 Les Pays-Bas : Pôle d'innovation

• Environnement progressiste
  • Largement considéré comme le marché européen le plus permissif pour le CBD.
  • Ingestible, cosmétiques, vapeset produits de bien-être sous réserve de l'approbation de Novel Food.
• L'application de la loi en pratique
  • Les autorités néerlandaises prennent une approche pragmatiqueLes produits restent en rayon tant que le THC n'est pas détectable (< 0,002%).
  • Les détaillants tirent parti de cette latitude pour innover en matière d'arômes, de formulations et de méthodes de distribution.
• Base de R&D et d'exportation
  • De nombreux fabricants sous contrat et instituts de recherche se concentrent sur les nouveaux dérivés du CBD, les nanoémulsions et les cosmétiques.
  • Les Pays-Bas servent de tremplin pour la distribution dans l'UE en tirant parti de leur infrastructure logistique et de leur souplesse réglementaire.

4.4 Royaume-Uni (après le Brexit)

• Culture et licences
  • Culture de chanvre industriel pour les variétés avec THC ≤ 0,3% nécessite une autorisation de culture du ministère de l'intérieur.
• Réglementation des produits CBD
  • Ingestible (aliments, suppléments):
    • Autorisation de nouveaux aliments (FSA) est obligatoire.
    • Les produits ne doivent pas dépasser 1 mg de THC par boîte (limite du ministère de l'intérieur).
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Juridique avec THC non détectable; réglementé par l'Office for Product Safety and Standards (OPSS) dans le cadre du règlement sur les cosmétiques (législation européenne en vigueur).
  • Vapes/E-liquides: Autorisées si elles ne contiennent pas de nicotine ; les vapes au CBD doivent être approuvées par Novel Food.
• Principales différences avec l'UE
  • Divergence post-Brexit : Le Royaume-Uni peut ajuster les calendriers ou les seuils de Novel Food de manière indépendante.
  • Certaines marques exportent vers l'UE du CBD produit au Royaume-Uni, à condition de respecter les normes de l'UE en matière de nouveaux aliments et de THC zéro.

4.5 Italie : culture à haute teneur en THC, produits finis prudents

• Culture
• • L'un des seuils les plus élevés d'Europe : THC ≤ 0,6% pour le chanvre industriel, conformément à la loi 242/2016.
  • Les agriculteurs doivent s'enregistrer auprès du ministère des politiques agricoles, alimentaires et forestières (MIPAAF).

• Paysage des produits CBD
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Largement accepté si le THC est indétectable dans les produits finis.
  • Ingestible (aliments et compléments): L'incertitude réglementaire demeure. L'Italie considère que le CBD ingérable nécessite le statut de nouvel aliment ; l'application de la réglementation par le ministère de la santé varie d'une région à l'autre.
  • Certains magasins locaux s'appuient sur les cadres du "cannabis médical" pour vendre la fleur de cannabis à forte teneur en CBC aux pharmacies.

• Nuances dans l'application de la loi
  • Des mesures de répression sont parfois prises à l'encontre des magasins qui vendent des huiles ou des extraits de CBD non approuvés.
  • Les fournisseurs B2B doivent soigneusement vérifier la conformité de leurs partenaires en aval.

4.6 Espagne : Le chanvre industriel et une zone grise pour les produits ingérables

• Culture et licences
  • La culture du chanvre industriel a permis d'obtenir des variétés THC ≤ 0,3%La réglementation est assurée par le ministère espagnol de l'agriculture, de la pêche et de l'alimentation (MAPA).

• Catégories de produits
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Légale si Le THC est indétectableL'Agence espagnole de la consommation, de la sécurité alimentaire et de la nutrition (AECOSAN) en assure la supervision.
  • Ingestible:
    • Nouveaux aliments mais l'application n'est pas uniforme. Certaines provinces autorisent la vente de fleurs de chanvre à faible teneur en THC dans des magasins spécialisés, selon les interprétations des autorités sanitaires locales.
    • Vapeurs de CBD restent dans une zone grise réglementaire ; de nombreux magasins les vendent sans se heurter à des réticences.

• Variations régionales
  • La Catalogne et le Pays basque font preuve d'une application plus souple, tandis que Madrid et l'Andalousie peuvent être plus strictes.
  • Les entreprises B2B doivent évaluer la jurisprudence provinciale avant de lancer des gammes de CBD comestibles.

4.7 Autriche et Suisse : Des voisins progressistes

(a). Autriche

• Culture
  • Variétés de chanvre avec THC ≤ 0,3% sont autorisés. Les agriculteurs s'inscrivent auprès du ministère fédéral de l'agriculture, des régions et du tourisme (BMLRT).

• Produits CBD
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Autorisé si le THC est inférieur aux limites détectables (< 0,001%).
  • Ingestible: L'Autriche adopte une position conservatrice - La présence de CBD dans les compléments alimentaires reste controversée. "cannabis médical" les prescriptions de préparations à haute teneur en CBC.

• Perspectives du marché
  • Le gouvernement s'est montré ouvert à l'élargissement des gammes de CBD axées sur le bien-être une fois que les autorisations de Novel Food seront plus répandues.

(b). La Suisse

• Non-membre de l'UE
  • Un régime juridique distinct : Chanvre industriel avec THC ≤ 1,0% est autorisé, soit l'un des seuils les plus élevés au monde.

• Produits CBD
  • Cosmétiques et produits d'entretien: Largement vendu avec ≤ 1,0% THC.
  • Ingestible: Les produits à base de CBD sont légaux s'ils contiennent ≤ 1,0% THC et ne sont pas commercialisés en tant que "médicaments". L'Office fédéral de la santé publique (OFSP) surveille le marché.

• Hub d'exportation
  • Les politiques libérales et l'écosystème de R&D avancé de la Suisse en font un exportateur majeur d'extraits de CBD vers l'UE, à condition que les produits importés respectent les seuils plus stricts de l'UE (THC ≤ 0,3%, idéalement non détectable).

4.8 L'Islande : Une destination de niche mais conforme

• Culture
  • Pas de culture de chanvre au niveau national ; les importations de biomasse brute de chanvre sont rares.
• Règlements sur la CDB
  • Uniquement des isolats de CBD autorisé ; spectre complet ou à large spectre (contenant même des traces de THC) sont interdits.
  • Besoin en THC: "Non détectable" (souvent interprété comme < 0,002%).
  • Documentation d'importation: Exige des rapports de laboratoire prouvant l'absence de THC et les spécifications du produit.
• Caractère du marché
  • Revenu par habitant élevé et fort intérêt des consommateurs pour les aliments fonctionnels et les cosmétiques.
  • Faible concurrence - une opportunité pour les fournisseurs B2B d'isolats purs et d'actifs cosmétiques conformes.

5. Opportunités commerciales dans le secteur européen des CDB

Malgré la complexité des réglementations et l'hétérogénéité des règles nationales, le marché européen du CBD présente un fort potentiel de croissance. Les partenariats B2B, en particulier avec des fournisseurs d'ingrédients comme Therabinoids Europe B.V., peuvent ouvrir des voies évolutives et conformes.

5.1 Augmentation de la demande des consommateurs et des segments de marché

• Santé et bien-être
  • Les consommateurs recherchent des solutions naturelles à base de plantes pour soulager le stress, favoriser le sommeil et la récupération après l'effort.
  • Les produits à base de CBD - huiles, gommes, boissons - séduisent les millennials, la génération Z et les populations vieillissantes.
• Cosmétiques et soins de la peau
  • Anti-inflammatoire et antioxydant Les propriétés des huiles de CBD permettent de les incorporer dans des sérums, des crèmes et des masques.
  • Les marques de produits de beauté haut de gamme font la promotion de lignes infusées au CBD, en misant sur un positionnement "propre" et "naturel".
• Aliments et boissons fonctionnels
  • À mesure que les autorisations de nouveaux aliments se développent, il faut s'attendre à un afflux d'en-cas, de gins, de cafés et de shots de bien-être enrichis en CBD.
  • Les entreprises B2B doivent se procurer des extraits de CBD conformes et s'associer à des co-emballeur expérimentés dans les ingrédients dérivés du chanvre.
• Soins aux animaux
  • Segment en croissance pour les Teintures CBD pour animaux de compagnie et des produits à mâcher ciblant l'anxiété, l'arthrite et le bien-être général chez les chiens et les chats.
  • Les réglementations relatives aux compléments pour animaux sont moins uniformes ; certains pays les considèrent comme des additifs pour l'alimentation animale nécessitant des autorisations distinctes (par exemple, les lignes directrices nationales de l'Allemagne).

5.2. Clarté réglementaire émergente (2025-2027)

• Approbation élargie des nouveaux aliments par l'EFSA: Le calendrier de l'EFSA suggère une vague plus large d'approbations fin 2025-début 2026, réduisant les barrières légales pour le CBD ingérable. Les entreprises B2B devraient surveiller la liste et le calendrier de l'EFSA afin d'aligner les lancements de produits.
• Normes d'étiquetage unifiées: La Commission européenne étudie lignes directrices communes en matière d'étiquetage pour les produits dérivés du cannabis, ce qui pourrait permettre d'harmoniser les allégations autorisées, les déclarations relatives au THC et les étiquettes d'avertissement. Les premiers à adopter des étiquettes normalisées bénéficieront de ventes transfrontalières plus fluides.
• Mandats de développement durable
  • Les objectifs du Green Deal de l'UE et les prochaines directives sur l'emballage pourraient l'imposer :
    • Exigences en matière de contenu recyclé pour les emballages (par exemple, un minimum de 30-50% de plastique recyclé d'ici à 2027)
    • Rapport sur l'empreinte carbone pour les intrants agricoles, l'extraction et la distribution.

Les fournisseurs B2B ont investi dans des pratiques agricoles respectueuses de l'environnement, l'extraction alimentée par les énergies renouvelableset emballages biodégradables gagnera un avantage sur le marché.

6. Conclusion : Un moment stratégique pour s'implanter ou se développer

Le paysage européen du chanvre et du CBD présente à la fois obstacles-sous la forme de réglementations fragmentées, de complexités liées à Novel Food et de seuils de THC en constante évolution- et opportunitésL'innovation dans le domaine des cannabinoïdes est en plein essor, à mesure que les gouvernements, les consommateurs et les investisseurs l'adoptent. Pour les acteurs du secteur B2B, le succès dépend de.. :

1. Sens juridique

   • Connaissance approfondie des directives de l'UE (PAC, nouveaux aliments, règlement sur les cosmétiques) et des dérogations des États membres.
   • Suivi proactif des avis de l'ENEFSA, des mises à jour nationales et des nouveaux modèles d'application.

2. Des chaînes d'approvisionnement transparentes et conformes

   • Partenariat avec des extracteurs et des fabricants certifiés BPF et accrédités ISO qui fournissent une documentation de laboratoire complète (COA) et une traçabilité de la graine à l'extrait.
   • Tenir des registres méticuleux pour accélérer les audits, les autorisations d'importation et d'exportation et l'intégration des détaillants.

3. Gestion robuste de la qualité

   • Mise en œuvre essais par des tiers pour les cannabinoïdes, les solvants résiduels, les métaux lourds, les pesticides et la pureté microbienne.
   • Conduite stabilité et photostabilité afin de garantir l'intégrité du produit tout au long de la distribution.

4. Entrée stratégique sur le marché et mise à l'échelle

   • Piloter des produits innovants sur des marchés permissifs (Pays-Bas, Allemagne) tout en se préparant à des déploiements plus larges après l'approbation des nouveaux aliments.
   • Favoriser la flexibilité des QMo et des remises sur volume pour s'adapter aux trajectoires de croissance des partenaires de la marque.

5. Éducation des consommateurs et image de marque éthique

   • Mettre l'accent sur les principes de l'"étiquette propre" - listes d'ingrédients transparentes, allégations fondées sur des données et outils de traçabilité interactifs (codes QR).
   • S'aligner sur les objectifs de développement durable : certifications biologiques, emballages recyclés et récits d'agriculture régénératrice.

L'Europe s'approche rapidement d'un point de basculementLes entreprises B2B, en particulier celles qui s'alignent sur l'éthique de Therabinoids Europe B.V. en matière de qualité, de conformité et de transparence, sont bien placées pour prospérer. Les entreprises B2B - en particulier celles qui s'alignent sur l'éthique de Therabinoids Europe B.V. en matière de qualité, de conformité et de transparence - sont bien placées pour prospérer. En investissant dans l'expertise juridique, en créant des chaînes d'approvisionnement fiables et en adoptant l'innovation, les entreprises peuvent tirer parti de la prochaine vague de croissance des cannabinoïdes en Europe entre 2025 et 2027 et au-delà.

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